翰宇药业公告，公司控股股东、实控人曾少贵及其一致行动人曾少强、曾少彬合计持有公司股份2.9亿股（占公司总股本32.79%），计划15个交易日后的6个月内采用集中竞价交易方式，减持公司股份总量不超过1766.48万股（占公司总股本的2%）。

翰宇药业公告，公司药品特利加压素注射液获批上市，适应症为治疗食管静脉曲张出血。

翰宇药业在互动平台表示，公司HY3000针对XBB、BQ.1、BQ1.1等假病毒抑制试验结果表明对该变异病毒有很好的抑制效果，数据显示其EC50分别为11nM、15nM以及24nM，HY3000具备广谱性及通用性特点，不受病毒变异的影响。针对新冠病毒不断的变异，公司一直保持密切关注，并适时开展试验。

翰宇药业在互动平台表示，HY3000鼻喷剂的多中心随机双盲II期临床正在快速推进中，入组及随访结束后，将进行临床数据揭盲，统计分析本品的保护力等临床指标。该产品原料药和制剂的扩产也在按计划稳步推进。

翰宇药业公告，全资子公司醋酸特利加压素原料药获得上市申请批准通知书。 全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司（以下简称“翰宇武汉”）醋酸特利 加压素原料药收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》 （受理号：CYHS2160053），并在国家药品监督管理局药品审评中心官方网站公示。 现

翰宇药业(300199)10月27日晚间公告，全资子公司翰宇武汉的醋酸阿托西班原料药收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，标志着翰宇武汉取得该原料药国内市场销售资格。 2022 年 10 月 27 日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇 药业”） 全资子公司翰宇药业（

翰宇药业：醋酸去氨加压素原料药获得欧盟CEP证书。 2022 年 11 月 15 日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称“公司”或“翰宇 药业”）的醋酸去氨加压素原料药收到了欧洲药品质量管理局（以下简称“EDQM”） 签发的 CEP（欧洲药典适用性认证）证书。现将有关情况公告如下： 一、获批产品基本

HY3000鼻喷雾剂项目一期临床已完成2个单剂量爬坡给药，并于10月14日完成第3个单剂量给药。为了后续的二期做准备，目前正在积极筹备开展研究者发起研究（IIT），且已完成与CRO公司相关合同的签订。