8月21日，百济神州宣布，其自主研发的PD-1抑制剂百泽安 （中文通用名：替雷利珠单抗）已从广州生物药生产基地出发，抵达中国澳门的分销商仓库，这是首批从该基地出口至中国澳门特别行政区的商业化供货。

2023年8月8日晚间，百济神州(688235.SH)接受机构调研时表示，Sonrotoclax是一款具备差异化特征的潜在同类最佳BCL2抑制剂，已有超过500例患者入组全球项目，包括髓系恶性肿瘤和多发性骨髓瘤。 公司将于2023年下半年启动联合百悦泽用于一线治疗CLL的全球关键性试验以及在2023

全球性生物科技公司百济神州公布了2022年第四季度和全年的美股业绩报告，以及2022年度A股业绩快报。根据A股业绩快报，百济神州2022年全年业绩再创新高，营业收入达95.66亿元，同比增长26.1%。其中，公司全年实现产品销售收入84.8亿元，同比增幅高达107.3%，成为驱动业绩增长的核心动力。

百济神州近日接受机构调研时表示，公司目前有超过50个临床前项目，其中一半有潜力成为同类最佳或同类首创。公司预计2022-2023年将10款临床前项目推进临床阶段，2024年后每年推进10款临床前项目进入临床阶段。此外，公司对医保谈判的态度是积极的。医保局在强调患者用药的可及性与可负担性的同时也强调中

百济神州11月22日晚间公告，公司将在美国新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上，就ALPINE试验的无进展生存期（PFS）终期分析结果进行最新突破摘要的口头报告。ALPINE是一项全球3期临床试验，旨在评估百悦泽（泽布替尼）对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞

2022.11.09 发布公告称：2022年Q3实现销售收入22.62亿元，YoY+135.16%，归母净利润-37.97亿元，YoY-34.46%，扣非后净利润-38.16亿元，YoY-52.23%，EPS -2.84元。研发费用24.99亿元，YoY+20.68%。 2022年第三季度公司产品收

百济神州公告，自主研发产品BTK抑制剂百悦泽 （泽布替尼胶囊）在全球3期ALPINE试验的一项终期分析中，经独立评审委员会（IRC）及研究者评估，百悦泽 对比亿珂 （伊布替尼），取得无进展生存期（PFS）的优效性结果。百悦泽 总体耐受性良好，本次分析显示的安全性结果与既往报告中一致。

艾德生物公告，与百济神州达成靶向药物临床研究合作，公司自主研发的HER2基因IHC和FISH检测试剂盒将作为伴随诊断支持百济神州在研项目在中国的注册递交，助力肿瘤精准诊疗的发展。

百济神州在港交所公告称，将在第63届美国血液学会(ASH)年会及其展会上公布血液肿瘤研究项目的临床结果和真实世界数据，其中包括两份关于临床3期SEQUOIA试验的口头报告，该试验对比了百悦泽®（泽布替尼）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R)，用于治疗初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细

2021.10.8 百济神州在港交所公告称，公司于今日宣布旗下产品百悦泽®（泽布替尼）在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者，或作为一线疗法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患者。在百悦泽®获得澳大利亚药品管理局（TGA）批准之后，通过百济神州赞助的患者援助计划，