热景生物：新冠抗原家用自测检测试剂获得美国FDA认证。

热景生物公告，公司自主研发生产的乙型肝炎病毒RNA(HBV-RNA)测定试剂盒(PCR-荧光探针法)于2022年11月14日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。 原文：热景生物：北京热景生物技术股份有限公司关于乙型肝炎病毒RNA(HBV-RNA)测定试剂盒取得医疗器械注册证的自愿披露公告

2022.10.24 热景生物发布公告称：2022年Q3实现销售收入9.63亿元，YoY+391.95%，归母净利润2.87亿元，YoY+1108.80%，扣非后净利润2.79亿元，YoY+1362.08%，EPS 3.12元。加权平均净资产收益率8.35%，YoY+930.86%。研发费用5648