沃森生物(300142.SZ)发布2022年年度报告，该公司营业收入为50.86亿元，同比增长46.89%。归属于上市公司股东的净利润为7.29亿元，同比增长70.35%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为8.59亿元，同比增长45.33%。基本每股收益为0.4546元。拟向全体股东每1 […]

沃森生物3月14日在投资者互动平台表示，目前公司双价HPV疫苗的生产正常，双价HPV疫苗在生产后还需要履行自检程序，在自检合格后报批签发到获得批签发通常还需要2-3个月，整个周期会存在一定波动。

公司新冠mRNA疫苗III期临床试验为“在已完成3剂新冠灭活疫苗接种的18周岁及以上人群中序贯加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性试验”，IIIa期为序贯加强免疫原性优效评价，IIIb期为序贯加强安全性数据积累及部分免疫原性观察，III期为序贯加强保护效力、安全性评价和免疫原性观察。目前已完成受

沃森生物1月8日在深交所“互动易”平台回答投资者提问时称，公司与蓝鹊生物合作开发的新冠变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）正抓紧完成III期临床试验入组工作。

沃森生物昨日接受机构调研时表示，目前公司正在进行2022年年度财务核算工作，12月份的数据暂时还没有核算完成。截至11月底，公司核心重磅产品批签发和销售均取得了快速增长。根据CDC统计数据，公司13价肺炎结合疫苗已占全国超过55%的市场份额，已经构建了一定的竞争优势。公司双价HPV疫苗于2022年5

沃森生物：董事长及其控制的企业拟以1亿元-1.5亿元增持股份，本次增持不设定价格区间。

沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)获得Ⅲ期临床试验伦理审查批件。 于近日分别收到云南 省安宁市第一人民医院医学伦理委员会、湖南省疾病预防控制中心伦理委员会关 于“评价新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（S 蛋白嵌合体）在已完成 3 剂新冠灭 活疫苗接种的 18 周岁及以上人群中

公司双价HPV疫苗于今年5月获得首批批签发报告，自上市以来快速放量，至第三季度末，共获批签发2,088,511剂。公司持续从销售体系建设、消费者教育、终端服务和渠道布局多维度打造产品品牌和市场影响力。公司将积极配合并参与国内各省市HPV疫苗试点计划和推广普及工作的推进，持续推动产品销量提升。

沃森生物11月15日在互动平台上称，公司新冠mRNA疫苗已获得印尼紧急使用授权，并已在其他多个国家/地区根据当地审批要求滚动递交EUA申请资料，后续取得实质进展也将在满足相应条件后及时履行信息披露义务。

2022.10.24 沃森生物发布公告称：2022年Q3实现销售收入13.58亿元，YoY+74.24%，归母净利润1.10亿元，YoY+144.35%，扣非后净利润1.97亿元，YoY+35.75%，EPS 0.07元。加权平均净资产收益率1.24%，YoY+113.79%。研发费用2.77亿元，

沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）获得临床试验伦理审查批件。 云南沃森生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）与复旦大学、上海蓝 鹊生物医药有限公司共同研发的“新型冠状病毒变异株 mRNA 疫苗（S 蛋白嵌合 体）”于 2022 年 8 月获批进入临床，公司已启动该疫苗临床研究

沃森生物：新冠mRNA疫苗获得印度尼西亚紧急使用授权。 2022年9月30日，印度尼西亚国家食品药品监管局（Badan Pengawas Obat dan Makanan,“BPOM”）召开新闻发布会宣布，云南沃森生物技术股份有限公司（以 下简称“公司”）及其子公司玉溪沃森生物技术有限公司研发生产的