新华制药:2022年净利润4.11亿元,同比增17.97%,拟10派2元

2022年营业收入为75.03亿元,较2021年度增长14.37%;归属于上市公司股东的净利润为4.11亿元,较2021年度增长17.97%,基本每股收益人民币0.62元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利2元(含税),送红股0股(含税),不以公积金转增股本。鱼油原料实现向高纯度转型升级,并出口高 […]

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新华制药:合资公司生产17-羟基黄体酮等产品项目目前正在组织试生产

新华制药在互动平台表示,公司与湖北共同药业成立的合资公司山东同新药业有限公司拟生产的产品为17-羟基黄体酮等产品,总的生产能力为500吨/年。项目已于2022年9月建设完成,目前正在组织试生产,将陆续实现商业化生产。

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新华制药:新达制药头孢克洛颗粒通过仿制药一致性评价

新华制药公告,公司全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药监局核准签发的头孢克洛颗粒《药品补充申请批准通知书》,该产品一致性评价申请获得批准。 全资子公司山东 淄博新达制药有限公司(以下简称“新达制药”)收到国家药品监督管理局核准签发的头孢 克洛颗粒(以下简称“该产品”)《药品补充申请批准通知书

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新华制药:拟与拜耳医药在健康消费品领域开展深度战略合作

新华制药发布股票交易异常波动公告,公司日前与拜耳医药保健有限公司签订了《战略合作备忘录》,双方拟在健康消费品领域开展深度战略合作。双方愿意通过致力于新品研发、深度拓展电商领域等合作,共同推动构建医药保健新格局,以期为中国消费者提供更多更好的医药健康产品和选择,为消费者提供更精准更个性化的服务。

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新华制药:关于呋塞米注射液(2ml:20mg)通过仿制药一致性评价的公告

近日,山东新华制药股份有限公司(以下简称“新华制药”或“本公司”)收到国家药 品监督管理局核准签发的呋塞米注射液(2ml:20mg)(以下简称“该产品”)《药品补充申请 批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 一、基本情况 1. 药品名称:呋塞米注射液 剂型:注射剂 规格:2ml:20

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新华制药公告,泼尼松龙获得化学原料药上市申请批准通知书

新华制药公告,泼尼松龙获得化学原料药上市申请批准通知书。 一、基本情况 1. 化学原料药名称:泼尼松龙 化学原料药注册标准编号:YBY63302022 申请人:山东新华制药股份有限公司 申请事项:境内生产化学原料药上市申请 受理号:CYHS2060315 登记号:Y20200000903 通知书编号

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