康方生物与Summit Therapeutics就PD-1/VEGF双抗依沃西达成合作和许可协议

2022年12月6日,康方生物宣布将授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化依沃西(PD-1/VEGF双特异性抗体)的独家许可权;康方生物保留依沃西除以上地区之外的开发和商业化权利,包括中国。康方生物将获得5亿美元的首付款。包括开发、注册及商业化里程碑款项付 […]

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康方生物:凯得宁治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请获NMPA受理

康方生物在港交所公告称,中国国家药品监督管理局(「NMPA」)已经正式受理全球首创的凯得宁(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请,并获得优先审评。凯得宁由本公司自主研发并产业化,是全球首个提交新药上市申请的基于PD-1的双特异性抗体药物。

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