康弘药业公告，子公司弘合生物的KH617获得美国FDA孤儿药资格资格认定。

2022 年 11 月 15 日，成都康弘药业集团股份有限公司（以下简 称“公司”）子公司成都弘基生物科技有限公司（以下简称“弘基生 物”）申报的 KH631 眼用注射液获得中国药品监督管理局药物临床试 验批准通知书，同意开展临床试验。现将有关情况公告如下： 一． 药品基本信息 药品名称：KH631

康弘药业：子公司KH631眼用注射液获得美国FDA准许开展临床试验。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司成 都弘基生物科技有限公司（以下简称“弘基生物”）于美国时间 2022 年 11 月 22 日收到 U.S. Food and Drug Administration（美国食品

2022.10.27 康弘药业发布公告称：2022年Q3实现销售收入8.68亿元，YoY-8.12%，归母净利润2.18亿元，YoY-6.46%，扣非后净利润2.04亿元，YoY+3.12%，EPS 0.24元。加权平均净资产收益率3.27%，YoY-12.57%。研发费用1.03亿元，YoY-25

康弘药业9月26日披露投资者关系活动记录表显示，新药KH110（五加益智颗粒）是具有处方专利的中成药，正在进行Ⅱ期临床试验。其临床前研究数据已体现出较高有效性，进一步评判需等待临床数据。