4月4日上午，对于“上药康希诺新冠疫苗生产基地停产180天”的传闻，康希诺生物相关人士回应记者，“这是基于新冠疫苗需求情况，公司做出的优化运营的决策。”被问及未来新冠疫苗是否会恢复生产，该人士回复道，基于新冠疫苗的需求，公司会根据整体情况动态调整上药康希诺的运营。停产后如何安排员工的工作？该人士表示 […]

康希诺(688185.SH)披露2022年年度报告，报告期公司实现营收10.35亿元，同比下降75.94%;归母净利润亏损9.09亿元，同比由盈转亏;扣非净利润亏损10.33亿元，同比由盈转亏;基本每股收益-3.68元。 报告期内，归属于上市公司股东的净亏损主要系报告期内，国内外新冠疫苗市场环境发生

康希诺业绩快报：2022年净亏损9.02亿元，上年同期净利19.14亿元。

康希诺在互动平台指出，非新冠疫苗产品研发管线中，公司的十三价肺炎结合疫苗处于临床III期阶段，组分百白破疫苗的临床III期预计2023年启动，重组肺炎球菌蛋白疫苗即将进入临床Ib期，预期相关产品商业化后都将带来持续的业绩贡献。

康希诺生物微信公众号消息，日前，首批出口摩洛哥的康希诺生物吸入用新冠疫苗克威莎雾优已成功运抵，将为当地预防新冠病毒提供创新解决方案。吸入用新冠疫苗的成功“出海”，将进一步加速公司全球商业化进程，为全球公共卫生事业做出贡献。

康希诺回应新冠疫苗订单情况：目前国内订单有限，吸入式新冠疫苗订单落地还要一定时间。

康希诺近期接受投资者调研时称，公司预计2023年会启动婴幼儿组分百白破疫苗及组分百白破4-6岁加强针的Ⅲ期的临床试验。新冠mRNA疫苗目前在Ⅱ期的临床试验阶段，已经完成了成人组18到59岁整体受试者的入组，目前在做持久性的观察及数据分析。同时，目前正在国内开展接种过三针灭活疫苗后接种一针mRNA作为

康希诺生物在互动平台表示，截至11月18日，吸入用新冠疫苗已公开的接种点数量超过1000个；关于设备投放数量，因涉及公司商业秘密，不便披露。目前吸入用新冠疫苗的商业化进程正在推进。

据康希诺生物微信公众号，近日，北京市已全面开展康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®雾优®的预约和接种工作。

2022.10.28 康希诺发布公告称：2022年Q3实现销售收入7760.50万元，YoY-92.42%，归母净利润-4.87亿元，YoY-222.65%，扣非后净利润-5.26亿元，YoY-240.05%，EPS -1.97元。研发费用2.25亿元，YoY+115.43%。净利润同比转亏，主要系

康希诺发布异动公告称，公司关注到，近期媒体对公司吸入用新冠疫苗较为关注，因吸入用新冠疫苗商业化进程的推进，其逐步于全国多个省市可进行预约并使用，多篇新闻对相关情况进行了报道。基于当前的免疫策略及国内加强针接种率较高的情况，公司预期吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）（简称“吸入用新冠疫苗”）