安科生物：由于市场竞争环境，从保护公司商业秘密的角度，公司未对外披露生长激素新增患者数量。但是可以说的是，2022年度，公司虽然受到多重不利因素影响，生长激素新增患者数量依然同比保持增长，且生长激素产品的收入比上年同期增长约28%。今年以来，市场逐渐复苏，公司各项经营工作也稳步推进，对公司发展充满信 […]

安科生物(300009.SZ)发布2022年年度报告，公司报告期内营业收入23.31亿元，同比增长7.48%;归属于上市公司股东的净利润7.03亿元，同比增长240.38%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6.42亿元，同比增长306.79%;基本每股收益0.43元。 公告称，2022年

安科生物公告，预计2022年净利润6.8亿元-8亿元，同比增长229.09%-287.17%；人生长激素注射液持续放量，销售收入占比不断提升，中成药、化学合成药、多肽原料药等其他业务实现一定幅度增长。

安科生物：全资子公司缩宫素原料药获准上市。 苏豪逸明缩宫素原料药已与关 联制剂客户共同通过国家药监局药品审评中心（CDE）技术审评，登记状态标识 已由“I”转为“A”。根据国家药监局发布《关于进一步完善药品关联审评审批 和监管工作有关事宜的公告》，通过审评审批的等级状态标识为“A”后可在国 内市场销

据安科生物消息，12月20日，公司东区新生产基地开工动员会在合肥高新区举行。该项目是目前安徽省在建最大的创新药物研发及产业化基地，项目投资约20亿元，建筑面积244739.00平方米，将致力打造成国内先进的创新药物研发、生产、质量控制综合体。项目达产后预计将实现年销售收入100亿元，新增就业岗位30

收到国家药 品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，公司与控股子公司合肥瀚科 迈博生物技术有限公司（以下简称“瀚科迈博”）共同申报的 PD-L1/4-1BB 双 特异性抗体“HK010 注射液”临床试验申请已获批准，现将有关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 1、药品名称：

安科生物公告，收到国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》，公司申报的“AK2017注射液”（重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液）临床试验申请已获得受理。本次申报的“AK2017注射液”是采用Fc融合技术研发的一款“长效”生长激素药品，其N端的氨基酸序列与人生长激素的氨基酸序列完全相同，C端的F