多瑞医药：复方醋酸钠林格注射液收到药品注册受理。

多瑞医药在互动平台表示，公司于2022年8月取得布洛芬混悬液注册批件，目前正在按计划组织生产，产品形成规模化销售尚需一定时间。

多瑞医药公告，全资子公司湖北多瑞收到国家药品监督管理局下发的左氧氟沙星氯化钠注射液药品注册受理通知书，国家药品监督管理局对上述药品的药品注册申请进行了审查，决定予以受理。 一、药品注册基本信息 药品名称：左氧氟沙星氯化钠注射液 申请事项：境内生产药品注册上市许可 申请人：湖北多瑞药业有限公司 受理号

多瑞医药公告，公司全资子公司湖北多瑞药业近日收到国家药监局核准签发的关于碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》。碳酸氢钠林格注射液用于循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。 原文：多瑞医药：关于全资子公司获得药品注册证书的公告

多瑞医药公告，股东嘉兴秋昱拟减持不超3%。 持有公司 6,406,780 股（占公司总股本比例 8.01%）的持股 5%以上股东嘉兴秋昱投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“嘉兴秋昱”）计划以集中竞价方式或大宗交易方式减持公司股份不超过2,400,000股(占公司总股本 3.00%)。其中通过集中竞价