和黄医药:HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
和黄医药9月13日在港交所发布公告称,HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。 全文下载:和黃醫藥HMPL-689(amdizalisib)獲納入突破性治療藥物品種用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤.pdf
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和黄医药9月13日在港交所发布公告称,HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。 全文下载:和黃醫藥HMPL-689(amdizalisib)獲納入突破性治療藥物品種用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤.pdf
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和黄医药7月23日晚间在港交所公告称,稳定价格行动及稳定价格期结束。 和黄医药(中国)有限公司于2000年12月18日在开曼群岛注册成立。公司是一家处于商业化阶段的全球生物医药公司,专注于发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法及免疫疗法。公司成立于2000年,根据弗若斯特沙利文的资料,公司
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和黄医药(00013.HK)公布,已于2021年7月12日悉数行使超额配股权,超额配发1560万股。 该公司将自发行超额配发股份收取额外所得款项净额约6.036亿元。 超额配发股份占任何超额配股权获行使前全球发售初步可供认购的发售股份总数约15%。
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和黄医药在港交所公告,布沃瑞沙®(通用名:赛沃替尼/savolitinib)于7月12日首次在中国进行商业销售,沃瑞沙®的首次商业销售将触发来自阿斯利康的一笔2500万美元的不可贷记、不可退还的里程碑付款。
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