广发证券：君实生物(688180)我们预计公司23-25 年收入分别为18.34 亿元、27.14 亿元、37.62 亿元，采用risk-adjusted DCF 估值方法得到公司A股合理价值为55.29 元/股，考虑A/H 股估值溢价，对应H 股25.28 港元/股，维持A 股和H 股“买入”评级 […]

国金证券：君实生物(688180)根据公司目前销售数据以及新冠药物瑞米德韦片销售的不确定性，我们将公司2023/24/25 年营收预测由23/33/46 亿元分别下调36%/33%/25%至15/22/35 亿元。维持“买入”评级。 经营简评 2023 年10 月27 日，公司公告，1~3Q23 营

君实生物(688180.SH)公布，公司的合作伙伴 Coherus BioSciences, Inc.（称“Coherus”）收到美国食品药品监督管理局（称“FDA”）的通知，特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI）联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单

君实生物公告，senaparib用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的III期临床研究达到主要研究终点。同日公告，特瑞普利单抗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得受理。

君实生物：特瑞普利单抗获得英国药品和保健品管理局上市许可申请受理。 特瑞普利单抗联合化疗用于晚期三阴性乳腺癌患者治疗的III期临床研究达到主要研究终点。

君实生物公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意公司在已获批“原液车间一原液生产线”的基础上，在同一生产厂内增加“原液车间二原液生产线二”作为阿达木单抗注射液（项目代号：UBP1211，商品名：君迈康）原液的生产车间和生产线。

近日，公司收到欧洲药品管理局（EMA）的通知，特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得EMA受理。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到欧

君实生物公告，阿达木单抗注射液增加适应症补充申请获得批准。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家 药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批准通 知书》，阿达木单抗注射液（项目代号：UBP1211，商品名：君迈康®）增加用于 治疗克罗恩病、葡萄膜

11月15日，君实生物宣布，已就特瑞普利单抗向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请，用于鼻咽癌和食管鳞癌患者的一线治疗。

2022.10.28 君实生物发布公告称：2022年Q3实现销售收入2.72亿元，YoY-54.91%，归母净利润-6.82亿元，YoY-69.96%，扣非后净利润-7.01亿元，YoY-66.44%，EPS -0.75元。研发费用5.74亿元，YoY+20.74%。营业收入同比大幅下滑，主要系与上

君实生物在港交所发布公告，公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海君实生物医药科技股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》(证监许可〔2022〕2616号)。