华海药业:预计2023年一季度净利润1.59亿元至1.90亿元之间,同比增加约15%到38%
华海药业公告,经财务部门初步测算,公司2023年一季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在1.59亿元至1.90亿元之间,同比增加约15%到38%。报告期内,公司积极拓展国内外市场,不断拓宽销售渠道,加大新产品的销售力度,公司销售稳步增长。公司同日公布2022年度业绩快报,净利润同比增长139.24 […]
华海药业公告,经财务部门初步测算,公司2023年一季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在1.59亿元至1.90亿元之间,同比增加约15%到38%。报告期内,公司积极拓展国内外市场,不断拓宽销售渠道,加大新产品的销售力度,公司销售稳步增长。公司同日公布2022年度业绩快报,净利润同比增长139.24 […]
华海药业(600521.SH)披露2022年度业绩快报,公司2022年度实现营业收入82.66亿元,同比增长24.42%,实现归属于上市公司股东的净利润11.66亿元,同比增长139.24%,其中归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后净利润11.52亿元,同比增长1838.14%。
华海药业在投资者互动平台表示,公司获授使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦(Nirmatrelvir)”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”事项目前进展顺利,原料药及制剂产品均已提交WHO审评;同时,相关原料药产品亦已供多个客户用于其制剂产品的注册申报。
华海药业在互动平台表示,公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作,以保障Paxlovid在中国市场的充足供应,持续满足中国患者的新冠治疗需求。
华海药业公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的奥美沙坦酯片的新药简略申请已获得批准。 近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监 督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国 FDA 申报的奥美沙坦酯片 的新药简
华海药业在互动平台表示,华奥泰目前正在积极寻找海内外合作机会,目前国内已与君实生物、应世生物等达成战略合作,海外也有潜在的合作方正在积极沟通跟进中。基于自身产品管线的差异化布局,华奥泰在合作伙伴的寻找上也是灵活且多元化的,相信在不久的将来会有更多好消息跟大家分享。
华海药业:获得西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的药品注册证书。 浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督 管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的《药 品注册证书》,现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 药品名称:西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 剂型:片
华海药业:下属子公司获得HB0045 注射液药物临床试验许可。 近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“华海药业”或“公司”)的下属 子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)独立自主研发的 HB0045 注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局 (FDA)
2022.10.28 华海药业发布公告称:2022年Q3实现销售收入20.14亿元,YoY+28.93%,归母净利润2.27亿元,YoY+206.26%,扣非后净利润2.55亿元,YoY+739.18%,EPS 0.16元。加权平均净资产收益率3.14%,YoY+168.38%。研发费用2.31亿元
华海药业公告,前三季度实现归属于上市公司股东的净利润预计在7.9亿元-8.25亿元之间,同比增加约34%-40%。报告期内,随着全国集采推进和美国FDA禁令的解除,国内市场需求增加及美国市场恢复带动制剂生产和原料药生产的上量,在一定程度上摊薄固定成本,另外原料药及中间体产品销售稳步增长且售价略有上升
华海药业2022年9月21日晚间发布公告称,公司向美国 FDA 申报的奈必洛尔缬沙坦片的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。