华东医药(000963.SZ)披露2022年年度报告，该公司营业收入377.15亿元，同比增长9.12%;归属于上市公司股东的净利润24.99亿元，同比增长8.58%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.10亿元，同比增长10.10%;基本每股收益1.4283元。此外，公司拟向全体股东 […]

华东医药公告，2023年3月30日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的利拉鲁肽注射液“适用于成人2型糖尿病患者控制血糖”的上市许可申请获得批准。

华东医药在互动平台表示，公司用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创ADC药物 HDM2002（IMGN853）、用于治疗成年中重度斑块状银屑病的原研药乌司奴单抗（Stelara，喜达诺）的生物类似药HDM3001（QX001S）有望于今年在国内递交BLA；与 MediBeacon肾小球滤过率动态监测系统配合

华东医药接受机构调研时表示，公司利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上市许可申请于2021年9月获得受理，并于2022年8月完成发补研究资料递交，目前处于发补资料审评阶段，预计有望于今年第一季度获批；肥胖或超重适应症的上市许可申请于2022年7月获得受理，目前处于审评阶段，两个适应症均有望在今年获批上市。产

华东医药公告，全资子公司中美华东美国合作方ImmunoGen对外宣布，其用于治疗铂耐药卵巢癌的全球首创（first-in-class）ADC药物ELAHERE获美国FDA加速批准上市。 全 资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）美国合 作方ImmunoGen, Inc.（以下简称“

2022.10.25 华东医药发布公告称：2022年Q3实现销售收入96.61亿元，YoY+10.43%，归母净利润6.41亿元，YoY+7.71%，扣非后净利润6.29亿元，YoY+10.77%，EPS 0.37元。加权平均净资产收益率3.60%，YoY-3.74%。研发费用7.88亿元，YoY+

华东医药公告，预计前三季度净利19.7亿元-20.7亿元，同比增4.00%-9.00%。