前沿生物2月1日晚间公告，近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可宁（注射用艾博韦泰）常规批准上市以及修改说明书的药品补充申请获得批准。

前沿生物：与鱼跃医疗达成战略合作并签署《战略合作协议》，双方就公司在研新药雾化吸入用FB2001在临床试验阶段所需的雾化吸入装置的供应、服务保障，以及双方在生命科学领域进一步开展药械合作等事宜，达成战略合作意向。

前沿生物在投资者互动平台表示，雾化吸入用FB2001，中国I期临床已完成多个剂量的给药，安全性和耐受性良好，拟用于治疗轻型、普通型新型冠状病毒感染和暴露后预防。注射用FB2001，国际多中心II/III期临床试验正在推进中，受试者已入组并给药，拟治疗新冠肺炎住院患者。

2022.10.25 前沿生物发布公告称：2022年Q3实现销售收入3149.22万元，YoY+166.12%，归母净利润-1.03亿元，YoY-23.02%，扣非后净利润-1.14亿元，YoY-19.11%，EPS -0.29元。研发费用8201.58万元，YoY+54.32%。销售收入同比大幅增

前沿生物公告，艾可宁增加静脉推注给药方式药品补充申请获得批准。 近日，前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监 督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，艾可 宁（注射用艾博韦泰）增加静脉推注给药方式的药品补充申请获得批准。现将相关情 况公告如

前沿生物公告，雾化吸入用FB2001获得药物临床试验批准通知书，适应症：拟用于治疗轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染；拟用于新型冠状病毒（SARS-CoV-2）暴露后预防。