健友股份公告，那屈肝素钙注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。

健友股份：子公司产品注射用培美曲塞二钠获得美国FDA批准。 于近日收到美国食品药品监督管理 局（以下简称“美国 FDA”）签发的注射用培美曲塞二钠，100 mg/瓶，500mg/瓶， 750mg/瓶和 1g/瓶，单剂量 ANDA 批准通知（ANDA 号：215479），现将相关情 况公告如下： 一、