人福医药3月23日晚间披露2022年度报告。公司2022年实现营业收入223.38亿元，同比增长8.71%；实现归属上市公司股东净利润24.84亿元，同比增长88.60%；实现归属上市公司股东的扣非净利润15.48亿元，同比增长53.92%。拟10股派1.6元。 人福医药相关负责人表示：“每年将医药 […]

人福医药公告，磷酸奥司他韦干混悬剂获得美国FDA批准文号，RFUS-144注射液获得美国FDA临床试验资格。 药品名称：Oseltamivir Phosphate for Oral Suspension（磷酸奥司他韦干混悬剂） 申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国

人福医药公告，盐酸金刚烷胺软胶囊获得美国FDA批准文号。 收到美 国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸金刚烷胺软胶囊的批准文号，现将主要情况公告 如下： 药品名称：Amantadine Hydrochloride Capsules USP（盐酸金刚烷胺软胶囊） 申请事项：ANDA（美国新药简略申请

人福医药将调整对旗下投资平台的并表政策，并对前期会计差错进行追溯调整。此外，考虑到目前的疫情形势和药品布洛芬的市场需求，人福医药已备足相关产能，公司用于小儿退热的布洛芬混悬液产品已扩产至4万瓶/日。

人福医药：舒更葡糖钠注射液获得药品注册证书。 一、药品名称：舒更葡糖钠注射液 二、批件号：2022S01171 三、剂型：注射剂 四、规格：按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计 2ml:200mg 五、注册分类：化学药品4类 六、药品有效期：12个月 七、申请事项：药品注册（境内

人福医药公告，布洛氢可酮片申报生产获得受理。 一、药品名称：布洛氢可酮片 二、剂型：片剂 三、申请事项：境内生产药品注册上市许可 四、注册分类：化学药品3类 五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司 六、审查结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。受理号：CYHS

人福医药：氨酚可待因片获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）上市许可。 控股子公司 宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）收到 英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的氨酚可待因片的上市许可，现将主 要情况公告如下： 药品名称：Co-Codamol 8/50

2022.10.27 人福医药发布公告称：2022年Q3实现销售收入56.53亿元，YoY+8.88%，归母净利润6.83亿元，YoY+58.18%，扣非后净利润3.86亿元，YoY+33.99%，EPS 0.42元。加权平均净资产收益率4.59%，YoY+34.21%。研发费用6.32亿元，YoY

人福医药公告，丙泊酚中/长链脂肪乳注射液获得药品注册证书。 一、药品名称：丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 二、证书编号：2022S00962 三、剂型：注射剂 四、规格：20ml:0.2g 五、注册分类：化学药品4类 六、药品有效期：18个月 七、药品批准文号：国药准字H20223721 九、上市许可持