上海医药(601607.SH):上海市市场监督管理局决定对子公司罚没4.62亿元

上海医药(601607.SH)公告,近日,公司全资子公司上海上药第一生化药业有限公司(以下简称“一生化”)收到上海市市场监督管理局下发的《行政处罚决定书》。 上海市市场监督管理局认为,一生化实施以不公平的高价销售注射用硫酸多黏菌素B的行为违反了《反垄断法》第二十二条第一款:“禁止具有市场支配地位的经

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上海医药:2022年净利润56.17亿元,同比增长10.28%,拟10派6.1元

上海医药公告,公司2022年实现营业收入2319.81亿元,同比增长7.49%;净利润56.17亿元,同比增长10.28%;基本每股收益1.61元;公司拟每10股派发红利6.1元(含税)。同日公告,公司拟发行总额不超过50亿元公司债券。 上海医药(02607)发布2022年度业绩,营业收入2319.

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上海医药:WST01获得美国FDA临床试验批准

上海医药:WST01获得美国FDA临床试验批准。 一、临床试验申报的主要内容 项目名称:WST01 剂型:散剂 拟用适应症:体重管理 治疗领域:代谢性疾病 注册分类:Biologics Products(生物制品) 申请人:上海上药信谊药厂有限公司 申报阶段:临床试验 临床研究申请(IND)号:29

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上海医药:X842项目上市许可申请获得受理

上海医药公告,公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司(简称“上药信谊”)合作开发的新型抑酸剂X842项目(简称“X842”)的上市许可申请正式获得国家药品监督管理局受理。X842是新一代钾离子竞争性酸阻断剂(P-CAB)口服药物,现有数据显示具有起效迅速、抑酸作用强且持久、不良反应少等优点。

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上海医药:上药博康BCD-100以及BCD-085目前共有4个适应症在三期临床推进中

上海医药1月9日在投资者互动平台表示,公司旗下上药信谊药厂有限公司拥有辅酶Q10胶囊批件,目前该品种生产销售正常,市场需求较为旺盛。上药博康BCD-100以及BCD-085目前共有4个适应症在三期临床推进中,详细情况请参考公司定期报告研发章节板块。

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上海医药:枸橼酸托法替布片获得批准生产

上海医药:枸橼酸托法替布片获得批准生产。 一、该药品基本情况 药物名称:枸橼酸托法替布片 剂型:片剂 规格:5mg 注册分类:化学药品 4 类 药品批准文号:国药准字 H20223896 审批结论:符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 枸橼酸托法替布片主要用于

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上海医药:SPH6516片获得临床试验批准通知书,药物拟用于晚期实体瘤的治疗

8月31日晚间,上海医药公告,SPH6516片获得临床试验批准通知书,药物拟用于晚期实体瘤的治疗。 SPH6516片具有广谱的抗肿瘤作用,用于晚期实体瘤 的治疗。其具有激酶抑制活性高、肿瘤细胞增殖抑制活性好、体内抑瘤药效强以及联合用药增效明显等优点。 该项目由上海医药集团股份 有限公司自主研发,上海

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