恒瑞医药股价趋势预测及交易策略-2022.12.16
恒瑞医药股票交易策略:2022.12.16 从股票技术图形上分析,近期股价持续回落,但并未打开下行空间,股价也有可能再次放量向上突破,开启新的上行空间。因波动率较低,不建议短线交易。中线交易建议背靠36.5元博反弹,目标价43元-45元一线,止损价36.5元,股价止跌回升收盘价收于37元以上时可回补 […]
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恒瑞医药股票交易策略:2022.12.16 从股票技术图形上分析,近期股价持续回落,但并未打开下行空间,股价也有可能再次放量向上突破,开启新的上行空间。因波动率较低,不建议短线交易。中线交易建议背靠36.5元博反弹,目标价43元-45元一线,止损价36.5元,股价止跌回升收盘价收于37元以上时可回补 […]
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恒瑞医药:获得布比卡因脂质体注射液药品注册证书。 一、药品的基本情况 药品名称:布比卡因脂质体注射液 剂型:注射剂 规格:20ml:266mg 注册分类:化学药品 3 类 受理号:CYHS2101068 证书编号:2022S01175 处方药/非处方药:处方药 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理
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恒瑞医药公告,近日,公司董事会收到公司副总经理、首席医学执行官(肿瘤)张晓静的辞职报告。张晓静因个人原因申请辞去公司副总经理、首席医学执行官(肿瘤)职务,辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后,张晓静不再担任公司任何职务,其负责的相关工作已进行交接,本次人事变动不会影响公司相关工作的正常
恒瑞医药:子公司获得HR20031片药物临床试验批准通知书。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司山东盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HR20031 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关 情况公告如下: 一
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恒瑞医药:钆布醇注射液获得美国FDA批准文号。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品 监督管理局(以下简称“FDA”)通知,公司向美国 FDA 申报的钆布醇注射液简 略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请,申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请 者可以生产并在美国市场
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恒瑞医药:公司药品马来酸吡咯替尼片拟纳入优先审评程序。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)药品马来酸吡咯替尼 片被国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)拟纳入优先审 评品种公示名单,公示期7日。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 药品名称:马来酸吡咯替尼片 剂
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恒瑞医药公告,子公司HRS-1780片获得药物临床试验批准通知书。HRS-1780是一种临床拟用于治疗慢性肾脏疾病的口服小分子药物。 子公司山东盛迪医 药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HRS-1780 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将
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2022.10.28 恒瑞医药发布公告称:2022年Q3实现销售收入57.17亿元,YoY-17.16%,归母净利润10.54亿元,YoY-31.54%,扣非后净利润10.42亿元,YoY-30.59%,EPS 0.17元。加权平均净资产收益率3.00%,YoY-35.06%。研发费用13.13亿元
恒瑞医药:2022年Q3实现归母净利润10.54亿元,YoY-31.54% Read More »
恒瑞医药公告,公司药品马来酸吡咯替尼片被国家药品监督管理局药品审评中心拟纳入突破性治疗品种公示名单,公示期7日。 原文:恒瑞医药:恒瑞医药关于公司药品拟纳入突破性治疗品种公示的公告
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恒瑞医药公告,子公司获得SHR-A1811注射液、SHR-1701注射液药物临床试验批准通知书。 一、 药物的基本情况 二、 药物的其他情况 注射用 SHR-A1811 可通过与 HER2 表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞 溶酶体内通过蛋白酶剪切释放毒素,诱导细胞周期阻滞从而诱导肿瘤细胞凋亡。
恒瑞医药:子公司获得SHR-A1811、SHR-1701注射液注射液药物临床试验批准通知书。 Read More »
恒瑞医药股票交易策略:2022.11.03 从技术图形上看,近期股价跟随板块指数大幅反弹,完全脱离大盘指数,走出了独立行情。但这种炒作并非基于业绩,要谨慎对待。从K线组合上看,短线趋势继续向上突破的概率存在,但建议短线,中线仓位预设止损位40元,短线交易可以保持灵活的高抛低吸,中线交易在股价走弱时离
恒瑞医药:2022年Q3实现净利润10.54亿元,YoY-31.54% Read More »
恒瑞医药公告,收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请获国家药监局受理。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督 管理局(以下简称“国家药监局”)下发的《受理通知书》,公司提交的羟乙磺 酸达尔西利片的药品上市许可申请获国家
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