复星医药10月26日晚间公告称，控股子公司复星医药产业拟以现金和所持大连雅立峰100%股权（大连雅立峰系病毒性疫苗研发生产企业）作价控股收购安特金（细菌性疫苗研发生产企业）。 交易概况： 1、本次收购（包括本次转让及本次增资，下同）： 为丰富本集团疫苗产品管线，在已有的病毒性疫苗产品基础上，拓展细菌 […]

近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的 FCN-338 片（规格：10 mg、25mg、100mg）（以下简称“该新药”）用于复发或难治性 B 细胞淋巴瘤开展临床试验的批准。复创医药

10月11日晚间，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局签发的《药品生产现场检查结果告知书》，其位于上海市徐汇区的用于生产斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的原液生产南线、制剂生产二线及制剂生产一线包装区域通过现场检查（即GMP符合性检查

复星医药9月21日晚间公告称，控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar 拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性

9月16日晚间，复星医药公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性

8月9日晚间，复星医药公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）收到国家药品监督管理局关于同意其参与研制的FH-2001胶囊（以下简称“该新药”）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后

汇丰研究发布研究报告，复星医药（02196）多款新药可带动收入增长，同时疫苗、CAR-T细胞治疗、医美项目可进一步带动增长，维持“买入”评级，目标价由46港元大幅调升52.2%至70港元。 该行表示，分别上调公司2021-23年纯利预测2%/2%/6%，以反映收入增长与经营效率改善；此外，预计202