复星医药：根据2022年11月18日中国香港政府新闻公报，复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗已获中国香港紧急使用认可，可用于12岁及以上人群加强接种。

复星医药公告，控股子公司精缮科技收到国家药品监督管理局关于同意GC101用于隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者难以愈合的体表伤口的移植治疗的临床试验批准。精缮科技拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上 海精缮生物

复星国际发公告，2022年3月14日至2022年11月10日（含首尾两日），控股子公司复星实业（香港）有限公司通过二级市场竞价交易累计出售BioNTech SE(BNTX.O)109万股普通股，出售金额（扣除交易费用等后）共计1.79亿美元。

复星医药在11月10日下午举行的业绩说明会上表示，基于2022年5月19日EMA（欧洲药品管理局）科学建议工作组针对斯鲁利单抗广泛期小细胞肺癌注册递交咨询的正向反馈，预计2023年一季度递交EMA（欧洲药品管理局）MAA（上市许可申请）。

复星医药公告，控股子公司奥鸿药业研发的地氯雷他定口服溶液，用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公 司锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）研发的地氯雷他

复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰 ）新增复发性胶质母细胞瘤适应症的补充申请获国家药品监督管理局批准。 二、该药品的研究情况 该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的单克隆抗体 生物类似药，于 20

复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。 二、该新药的研究情况 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型抗 GARP 单抗，拟用于治疗实体瘤和淋

复星医药公告，控股子公司HengenixBiotech,Inc.（系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）进行临床试验的函（IND编号：16

2022.9.9 复星医药公告称，控股子公司苏州二叶新增干混悬剂生产线通过GMP符合性检查。 交易策略：复星医药股票最新交易策略-2022.9.5 原文：复星医药：复星医药关于控股子公司通过GMP符合性检查的公告