礼来股票交易策略：2021.10.29 从技术图形上看，股价处于上涨趋势中，建议短线交易在20日均线上方多单持有，中长线在60日均线上方多单持有，进一步走强的可能性极高。出场顺序，短线交易股价跌破20日均线转空，中长线交易跌破60日均线转空。从基本面来看，公司长期保持低速增长的逻辑存在，可以长期持有，目前PE在40倍左右，建议在25倍左右是最佳的买点。
历史预测记录：
2021.10.27 瑞穗：将礼来目标价从279美元下调至272美元。
礼来（纽约证券交易所代码:LLY）于10月26日发布2021年第三季度报告，公司截至2021年9月30日，营业收入67.72亿美元，同比去年增加18%，净利润11.1亿美元，同比去年增加-8%，稀释后基本每股收益 1.22美元。2021年第三季度的实际税率为10.9%，而2020年第三季度的实际税率为15.9%。
在销量增长17%的推动下，2021年第三季度的收入增长了18%。排除来自新冠病毒疗法的收入后，今年第三季度和2021年迄今的收入增长均为11%。
由Trulicity，Taltz，Verzenio，Jardiance，Emgality，Olumiant，Tyvyt，Retevmo和Cyramza组成的主要增长产品贡献了17个百分点的收入增长，占2021年第三季度总收入的约58%，其中不包括来自新冠病毒疗法的收入。来自的收入Trulicity、Taltz、Verzenio和Emgality均较上年增长30%以上。
礼来公司今天宣布，该公司在美国提交了一份用于治疗2型糖尿病的替西帕肽的优先审查凭证，并开始向FDA提交一份多纳单抗的滚动申请，以加速对早期阿尔茨海默病的批准。
近期其他值得注意的进展包括美国批准Verzenio和Jardiance的新适应症，Jardiance在美国和欧洲提交了保留射血分数的心力衰竭申请 以及特应性皮炎中lebrikizumab的阳性3期读数。
礼来公司董事长兼首席执行官David A. Ricks表示:“新药带来的收入增长超过35%，占我们核心业务的近60%，这是我们长期增长潜力的重要指标。”“由于本季度有许多积极的渠道活动，我们有潜力通过Verzenio和Jardiance的新适应症继续扩大我们服务的患者数量。我们还在高未满足需求的地区开发了创新的、潜在的同类最佳的治疗方案。通过对糖尿病患者替西帕肽的监管提交，对早期阿尔茨海默病患者的多纳单抗的滚动提交，对HFPEF患者的Jardiance的提交，以及对特应性皮炎患者的Lebrikizumab的3期阳性结果。”
2021年10月，该公司和辉瑞停止了Tanezumab的全球临床开发计划，Tanezumab是一种研究性神经生长因子抑制剂。这一决定是在收到FDA对tanezumab在骨关节炎中的应用的完整回应信以及欧洲药品管理局的人用药品委员会对此的负面意见之后做出的。tanezumab在OA中的上市许可应用。
该公司宣布FDA批准了Verzenio的上市。®作为第一个也是唯一的CDK4/6抑制剂，用于某些人的HR+HER2-高危早期乳腺癌。
该公司宣布FDA批准了爱必妥的新适应症。®与Braftovi的结合®用于治疗某些具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的成年患者。
FDA扩大了Bamlanivimab和etesevimab联合使用的紧急使用授权，以包括在某些人中进行暴露后预防，以预防SARS-CoV-2感染。
FDA授予Jardiance突破性疗法称号。®该公司和勃林格殷格翰宣布，作为一种针对成人HFPEF的研究治疗方法。这些公司就这一点向监管机构提交了申请。向FDA和在欧洲。
该公司和Boehringer Ingelheim宣布，Jardiance已获FDA批准，可降低射血分数降低的成人心力衰竭患者的心血管死亡风险以及因心力衰竭住院的风险。
FDA批准了该公司速效型胰岛素Lyumjev的扩展标签。®，表明可改善1型和2型糖尿病成人的血糖控制，包括通过胰岛素泵持续皮下胰岛素输注给药.
该公司宣布计划进行开拓者-ALZ4，这是一项3期头对头临床试验，比较多纳单抗与阿杜卡努单抗，以评估脑淀粉样斑块清除在早期症状性阿尔茨海默病中的优势。预计今年将开始招生。
该公司宣布，在两项第3期试验中，勒布利珠单抗在16周内显著改善，超过一半的中重度特应性皮炎患者的皮肤清除率至少达到75%，并实现了关键的次要终点，包括皮肤清除率和瘙痒缓解的早期开始，改善瘙痒对睡眠和生活质量的干扰。
该公司与Lycia Therapeutics，Inc.宣布了一项多年的研究合作和许可协议，该协议专注于利用Lycia专有的溶酶体靶向嵌合体蛋白降解技术发现，开发和商业化新型靶向疗法。
该公司宣布，将从2022年1月1日起，把赖脯胰岛素注射液在美国的标价再降低40%，使标价降至2008年的水平。
该公司宣布与欧盟委员会达成一项联合采购协议，将供应多达22万剂Bamlanivimab和etesevimab，用于治疗新冠肺炎。这份协议有助于提供获取这些信息的途径。新冠病毒抗体b 使欧洲联盟和欧洲经济区的参与国家能够在国家批准紧急使用或获得欧盟一级的销售许可后，直接从礼来公司购买产品。
该公司宣布，美国政府将为其授权紧急使用的中和抗体疗法购买额外的产品，作为新冠病毒的治疗方法。作为协议的一部分，该公司将提供388,000剂Etesevimab，以补充美国政府先前购买的Bamlanivimab剂量，其中约250,000剂将在2021年第三季度发货，其余将在2021年第四季度发货。
2021年财务指导
目前预计，2021年的每股收益将在6.38美元至6.48美元之间，非美国通用会计准则的基础上为7.95美元至8.05美元。
礼来（纽约证券交易所代码:LLY）于10月26日发布2021年第三季度报告，公司截至2021年9月30日，营业收入203.18亿美元，同比去年增加19%，净利润38.55亿美元，同比去年增加-5%，稀释后基本每股收益4.23美元。
股票代码：LLY
公司名称：礼来公司
英文名称：Eli Lilly And Company
公司网址： www.lilly.com
员工人数：34914
联系电话：1-317-2762000
公司总裁：David A. Ricks
办公地址：Lilly Corporate Center Indianapolis Indiana 46285
最近6年利润表
礼来是一家全球医疗保健领导者，该公司将护理与发现结合在一起，为世界各地的人们创造让生活更美好的药物。我们是一个多世纪前由一位致力于创造满足实际需要的高质量药物的人创立的，今天，我们在所有工作中仍然忠实于这一使命。在全球各地，礼来的员工致力于发现改变生活的药物，并将其带给那些需要它们的人，提高对疾病的理解和管理，并通过慈善事业和志愿服务回馈社区。
Lilly is a global healthcare leader that unites caring with discovery to create medicines that make life better for people around the world. We were founded more than a century ago by a man committed to creating high-quality medicines that meet real needs, and today we remain true to that mission in all our work. Across the globe, Lilly employees work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to communities through philanthropy and volunteerism.