华东医药接受机构调研时表示,公司利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上市许可申请于2021年9月获得受理,并于2022年8月完成发补研究资料递交,目前处于发补资料审评阶段,预计有望于今年第一季度获批;肥胖或超重适应症的上市许可申请于2022年7月获得受理,目前处于审评阶段,两个适应症均有望在今年获批上市。产能建设方面,利拉鲁肽注射液现有产能可满足近1-2年的需要。
华东医药接受机构调研时表示,公司利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症上市许可申请于2021年9月获得受理,并于2022年8月完成发补研究资料递交,目前处于发补资料审评阶段,预计有望于今年第一季度获批;肥胖或超重适应症的上市许可申请于2022年7月获得受理,目前处于审评阶段,两个适应症均有望在今年获批上市。产能建设方面,利拉鲁肽注射液现有产能可满足近1-2年的需要。