国药现代公告，控股子公司国药一心获注射用阿糖胞苷药品注册证书。该药品主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。
一、药品信息
药品名称：注射用阿糖胞苷
剂型：注射剂
规格：0.1g、0.5g
注册分类：化学药品4类
证书编号：2022S01207、2022S01208
药品批准文号：国药准字H20223921、国药准字H20223922
药品生产企业：国药一心制药有限公司
上市许可持有人：国药一心制药有限公司
申请事项：药品注册（境内生产）
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品
符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。
国药一心的原料药阿糖胞苷同时通过关联审评。
二、药品研发及市场情况
注射用阿糖胞苷是一种抗代谢药物，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞
性白血病的诱导缓解和维持治疗。注射用阿糖胞苷最早由Upjohn（现属辉瑞）于
1969年6月在美国上市，上市商品名为Cytosar-U®，国内进口商品名为“赛德萨
®/Cytosar®”。
国药一心的注射用阿糖胞苷是以化学药品4类申报注册，为国内第一家通过/
视同通过一致性评价的仿制药。该品种为国家短缺药品种，CDE列入优先审评系
列。根据PDB数据库显示，2021年阿糖胞苷全球销售额为1.29亿美元，国内样本医院销售额为人民币1.38亿元。
截至目前，国药一心该项目累计投入研发费用约人民币1,229.75万元（未经
审计）。
三、对公司的影响及风险提示
本次国药一心的注射用阿糖胞苷获得药品注册证书并作为国内首家视同通
过一致性评价的产品，将进一步丰富公司在抗肿瘤及免疫调节剂领域的产品布局，
有助于提升公司的市场竞争力，为公司未来发展带来积极影响。该药品获得注册
证书对公司当期经营业绩不会产生重大影响。