华海药业公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的奥美沙坦酯片的新药简略申请已获得批准。
近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监
督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司向美国 FDA 申报的奥美沙坦酯片
的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准意味着
申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准，现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
1、药物名称：奥美沙坦酯片
2、ANDA 号：206720
3、剂型：片剂
4、规格：5mg、20mg、40mg
5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）
6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）
二、药品的其他情况
奥美沙坦酯片主要用于治疗高血压。奥美沙坦酯片由 Daiichi Sankyo 研发，于
2002 年在美国上市，当前，美国境内，奥美沙坦酯片的主要生产厂商有 Glenmark、
Macleods、Accord 等。2021 年该药品美国市场销售额约 32,389,394 美元（数据来
源于 IMS 数据库）。
截至目前，公司在奥美沙坦酯片项目上已投入研发费用约 690 万元人民币。
本次奥美沙坦酯片获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售上述产品的资格，该产品 ANDA 文号的获取有利于公司不断扩大美国市场销售，强化产品供应
链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极的影
响。