赛升药业公告，接到子公司沈阳君元药业有限公司药品GMP符合性检查结果的通知。君元药业本次通过药品GMP现场符合性检查，表明君元药业相关剂型生产线符合GMP要求。相关剂型产品可投入生产，有利于完善公司产品结构，提升生产能力，扩大产品市场管线，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。
近日，北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”或“赛升药业”）接
到子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）药品 GMP 符合性检查
结果（编号：辽 22010039 号）的通知，现将相关情况公告如下：
一、药品 GMP 检查目录
企业名称：沈阳君元药业有限公司
生产地址：沈阳市浑南区麦子屯 603 号 9 号楼、22 号楼
检查范围：搽剂、溶液剂（外用、激素类）、酊剂（外用、激素类）
检查时间：2022 年 09 月 24 日至 2022 年 09 月 27 日
检查结论：本次检查结果符合《药品生产质量管理规范》（2010 年修订）
要求。
二、对公司的影响及风险提示
君元药业本次通过药品 GMP 现场符合性检查，表明君元药业相关剂型生产线
符合 GMP 要求。相关剂型产品可投入生产，有利于完善公司产品结构，提升生产
能力，扩大产品市场管线，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。