恒瑞医药：钆布醇注射液获得美国FDA批准文号。
近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品
监督管理局（以下简称“FDA”）通知，公司向美国 FDA 申报的钆布醇注射液简
略新药申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请
者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。现将相关情况公告如下：
一、药品的基本情况
药品名称：钆布醇注射液
剂 型：注射剂
规 格：1.20944 g/2 mL, 4.5354 g/7.5 mL, 6.0472 g/10 mL, 9.0708 g/15
mL
申 请 人：江苏恒瑞医药股份有限公司
ANDA 号：215061
二、药品的其他情况
钆布醇注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的顺磁性对比剂，是临床应用
最广泛的第二代钆造影剂，适用于成人及全年龄段儿童（包括足月新生儿）的磁
共振成像（MRI）。因其高浓度、高弛豫率的优势，在中枢神经系统原发性及转
移性肿瘤、多发性硬化等 MRI 检测方面，可以明显提升病灶细节的显示，提高诊
断水平。
钆布醇注射液最早由 Bayer Schering 公司开发，商品名为 Gadovist，1999
年在瑞士获批上市，后在包括中国在内的多个国家陆续获批上市。美国市场除原
研产品外，公司产品为该品种首仿药。国内市场，公司钆布醇注射液于 2022 年
3 月获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,是国内首家通过仿制药
质量和疗效一致性评价的产品。经查询，2021 年钆布醇相关剂型全球销售额约
为 4.95 亿美元。截至目前，钆布醇注射液相关项目累计已投入研发费用约 2,908
万元。
三、风险提示
本次钆布醇注射液获得美国 FDA 批准文号标志着恒瑞医药具备了在美国市
场销售该药品的资格，将对公司拓展市场带来积极影响。公司将积极推动该药品
的上市销售。药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动等因素
的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。