贝达药业公告，BPI-452080片药品临床试验申请获得受理。
近日，贝达药业股份有限公司（以下简称“公司”）在国家药品监督管理
局官网查询到下发的《受理通知书》（受理号：CXHL2200864 国、CXHL2200865
国），公司申报的 BPI-452080 片药品临床试验（以下简称“该临床试验”）申请
已获得国家药品监督管理局受理，现将具体情况公告如下：
一、该临床试验的基本情况
产品名称：BPI-452080 片
受理号：CXHL2200864 国；CXHL2200865 国
申请事项：境内生产药品注册临床试验
申请人：贝达药业股份有限公司
结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定
予以受理。
二、该临床试验用药的研究情况
BPI-452080 是一个由公司自主研发的拥有完全自主知识产权的新分子实体化
合物，是一种创新、口服的小分子 HIF-2α（低氧诱导因子 2α，Hypoxia inducible
factor-2α）抑制剂，拟用于晚期实体瘤患者的治疗。
临床前数据显示，BPI-452080 能够特异性阻断 HIF-2α 与 HIF-1β（又称芳烃受
体核转运子，Aryl hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator）异二聚，抑制下游基
因的转录和翻译，从而抑制肿瘤血管生成、细胞增殖、生存和转移。临床前研究展
现出优秀的体外活性和体内药效、良好的药代动力学性质及良好的安全性。
截至本公告披露日，全球仅有一款 HIF-2α 小分子抑制剂 Belzutifan（低氧诱导因子抑制剂，Welireg，MK-6482, PT2977）被美国食品药品监督管理局批准用于
Von Hippel-Lindau 病（希佩尔-林道综合征），BPI-452080 处于国内领先阶段。BPI452080 属于“境内外均未上市的创新药”，其注册分类为化学药品 1 类。
三、对公司的影响及风险提示
在临床试验申请获得受理后，若在受理之日起 60 日内未收到国家药品监督管
理局药品审评中心的否定或质疑意见，公司便可以按照提交的方案开展临床试验，
在开展一系列临床试验并经国家药品监督管理局批准后方可上市，短期内对公司
经营业绩不会产生大的影响。
新药临床试验、审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。考虑到研发周期
长、投入大，过程中不可预测因素较多，敬请广大投资者注意防范投资风险，谨慎
决策。