开开实业:旗下雷西公司门店有“抗原检测”试剂相关类产品销售
开开实业在互动平台表示,公司医药板块主要是中、西成药的批发、零售,以及以中华老字号“雷允上”为品牌的中医药药学服务和自主品牌“上雷”牌高档滋补品(枫斗、虫草、燕窝、海参等)的销售。公司旗下雷西公司门店有“抗原检测”试剂相关类产品的销售。
开开实业:旗下雷西公司门店有“抗原检测”试剂相关类产品销售 Read More »
开开实业在互动平台表示,公司医药板块主要是中、西成药的批发、零售,以及以中华老字号“雷允上”为品牌的中医药药学服务和自主品牌“上雷”牌高档滋补品(枫斗、虫草、燕窝、海参等)的销售。公司旗下雷西公司门店有“抗原检测”试剂相关类产品的销售。
开开实业:旗下雷西公司门店有“抗原检测”试剂相关类产品销售 Read More »
康希诺近期接受投资者调研时称,公司预计2023年会启动婴幼儿组分百白破疫苗及组分百白破4-6岁加强针的Ⅲ期的临床试验。新冠mRNA疫苗目前在Ⅱ期的临床试验阶段,已经完成了成人组18到59岁整体受试者的入组,目前在做持久性的观察及数据分析。同时,目前正在国内开展接种过三针灭活疫苗后接种一针mRNA作为
康希诺:新冠mRNA疫苗目前在Ⅱ期的临床试验阶段 Read More »
今日从柳药集团业绩会获悉,截至目前,公司中药配方颗粒项目已完成约320个品种的备案工作。公司基于品种进一步完善,已参与广西当地多家核心医院的入院招标工作,推动未来销售放量。据悉,中药配方颗粒等生产项目产品的上市放量系公司工业板块的主要增长点之一。公司董事长兼总经理朱朝阳表示,今年1-9月工业板块贡献
柳药集团:中药配方颗粒项目约320个品种完成备案 Read More »
方盛制药12月5日晚间公告,全资子公司湖南方盛康华制药公司拟新建国际工业园二期工程,项目总投资额约2亿元;全资子公司湖南方盛绿色合成制药公司拟新建铜官园区项目三期工程,项目总投资额约1.45亿元。另外,公司中药前处理提取车间(201车间)中药前处理提取生产线通过现场检查(即GMP符合性检查),表明公
方盛制药:中药前处理提取产线通过药品GMP符合性检查 Read More »
人福医药公告,布洛氢可酮片申报生产获得受理。 一、药品名称:布洛氢可酮片 二、剂型:片剂 三、申请事项:境内生产药品注册上市许可 四、注册分类:化学药品3类 五、申请人:宜昌人福药业有限责任公司 六、审查结论:根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定,经审查, 决定予以受理。受理号:CYHS
人福医药:布洛氢可酮片申报生产获得受理 Read More »
华纳药厂公告,琥珀酸亚铁片药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 收到国家药品监 督管理局核准签发的关于琥珀酸亚铁片的《药品补充申请批准通知书》。现将相 关情况公告如下: 一、药品基本信息 1、药品名称:琥珀酸亚铁片 2、剂型:片剂 3、品规:0.1 克 4、注册分类:化学药品 5、受理号:CYHB2
华纳药厂:琥珀酸亚铁片药品通过仿制药质量和疗效一致性评价 Read More »
近日,公司收到欧洲药品管理局(EMA)的通知,特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗、特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗的上市许可申请已获得EMA受理。 近日,上海君实生物医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到欧
君实生物:特瑞普利单抗上市许可申请获得欧洲药品管理局受理 Read More »
华海药业公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(“美国FDA”)的通知,公司向美国FDA申报的奥美沙坦酯片的新药简略申请已获得批准。 近日,浙江华海药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到美国食品药品监 督管理局(以下简称“美国 FDA”)的通知,公司向美国 FDA 申报的奥美沙坦酯片 的新药简
华海药业:制剂产品奥美沙坦酯片获得美国FDA批准文号 Read More »
汇宇制药:股东黄乾益拟通过大宗交易的方式减持不超过8,472,000股,占公司总股本的比例不超过2%。
汇宇制药:股东黄乾益拟减持不超过2% Read More »