东诚药业：控股子公司蓝纳成获得氟[18F]纤抑素注射药物临床试验批准通知书。 二、药物的其他情况 1、公司在研产品氟[ 18F]纤抑素注射液是一种靶向 FAP 的放射性体内诊断药 物，为全新靶点药物，国内目前无同靶点治疗或诊断药物上市或在研，注册分类 为化学药品 1 类。 2、成纤维细胞激活蛋白(f […]

药明康德在港交所发布公告，公司20日收到相关股东发来的告知函。受公司总股本增加导致股东持股比例被动稀释以及减持股东实施相关已披露减持计划的影响，信息披露义务人持有公司股份的比例由《简式权益变动报告书》所披露的25.1596%，减少至24.1023%，累计权益变动比例超过1%。

复星医药：投资的复星凯特生物科技有限公司（截至本公告日，本公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司持有其50%股权）收到国家药品监督管理局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品FKC889用于治疗复发或难治性成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病（成人r/rALL)开展临床试验的批准。复星凯特

一品红公告，AR882胶囊获得药物临床试验批准通知书。该药品旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血清尿酸(sUA)水平。 一、药品基本情况 1、药品名称：AR882 胶囊 2、申请事项：境内生产药品注册临床试验 3、剂型：胶囊剂 4、受理号： CXHL2200692、CXHL220

据奥泰生物消息，公司于12月10日获得浙江省药品监督管理局颁发的尿微量白蛋白（MAU）检测试剂盒（免疫层析法）医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）。临床中，微量白蛋白是糖尿病诱发肾小球微血管病变最早期的客观指标之一，是糖尿病肾病的重要指标。

天臣医疗(688013)在互动平台表示，公司继江苏集采中标后，在福建等15省市的医用耗材省际联盟集中带量采购中，公司的“腔镜切割吻/缝合器及钉仓（钉匣）”和“电动腔镜切割吻/缝合器及钉仓（钉匣）”正在进行中标公示。

据安科生物消息，12月20日，公司东区新生产基地开工动员会在合肥高新区举行。该项目是目前安徽省在建最大的创新药物研发及产业化基地，项目投资约20亿元，建筑面积244739.00平方米，将致力打造成国内先进的创新药物研发、生产、质量控制综合体。项目达产后预计将实现年销售收入100亿元，新增就业岗位30

康芝药业12月21日在互动平台表示，目前公司已开始启动委托公司属下子公司生产热炎宁颗粒的相关准备工作。 根据初步预计，启动该产品的生产需要进行工艺验证，药品稳定性考察、办理委托生产行政许可等相关准备工作，时间具有不确定性。 短期内预期对公司营收及效益不会产生重大影响。

康芝药业近日在电话会议中表示，目前公司抗疫产品涉及解热镇痛、抗感冒、止咳化痰、抗病毒、抗生素以及消毒类，六大系列（统称四类药物），一共21个品种。康芝12月销售情况和今年1-11月相比增长明显。截至目前公司在生产方面保障顺畅，基本能保障市场供应。但受近期全国各地，尤其是退热药物囤药和恐慌性的争抢，确

沃森生物：董事长及其控制的企业拟以1亿元-1.5亿元增持股份，本次增持不设定价格区间。