九洲药业(603456)近日接受机构调研时表示，今年公司CDMO业务订单持续快速增长，延续近些年来的增长势头，从订单的销售体量来看，后端项目增长明显；从项目数量来看，前端项目的数量增长较快，特别是海外客户订单；API业务订单也有一定增长。

吉林敖东披露投资者关系活动记录表公告，小儿柴桂退热口服液前三季度已经实现过亿的销售额，在疫情政策放开之后，小儿柴桂退热口服液出现断货的情况，预计小儿柴桂退热口服液在今年可能会实现近2亿元的销售额；羚贝止咳糖浆、感冒颗粒、小柴胡颗粒、板蓝根口服液等感冒药类产品均出现供不应求的情况。公司生产的小儿柴桂退

安科生物：全资子公司缩宫素原料药获准上市。 苏豪逸明缩宫素原料药已与关 联制剂客户共同通过国家药监局药品审评中心（CDE）技术审评，登记状态标识 已由“I”转为“A”。根据国家药监局发布《关于进一步完善药品关联审评审批 和监管工作有关事宜的公告》，通过审评审批的等级状态标识为“A”后可在国 内市场销

复星医药在港交所发布公告，公司与重药控股当日订立互供框架协议，内容有关集团向重药控股集团供应销售产品及购买采购产品，以及集团与重药控股集团互相提供服务，自2023年1月1日起至2025年12月31日止，为期3年。

舒泰神：拟定增募资不超5.8亿元，用于创新药物研发项目。

复星医药和BioNTech SE共同宣布，由两家公司供应的约11,500剂复必泰mRNA新冠疫苗，已于2022年12月21日运抵中国北京。具体包括针对Omicron BA.4/BA.5变异株的复必泰二价疫苗和复必泰单价疫苗BNT162b2。预计将在北京、上海、广州、沈阳和成都为在华常住德籍公民提供复

以岭药业公告，养正消积胶囊新增适应症获得药物临床试验批准通知书。 一、临床试验批准通知书主要内容 药物名称：养正消积胶囊 注册分类：中药 2.3 类 受理号：CXZL2200043 通知书编号：2022LP02081 剂型：胶囊剂 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，202

汇宇制药公告，紫杉醇注射液获得德国上市许可。 二、药品的其他相关情况 紫杉醇注射液是一种抗微管药物，通过促进微管蛋白二聚体聚合并抑制其解 聚而达到稳定微管的作用，从而抑制分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的 微管网的正常动态重组。另外，在整个细胞周期和细胞有丝分裂产生多发性星状 体时，紫杉醇可导致

复星医药：控股子公司许可引进的马来酸阿伐曲泊帕片用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子 公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星医药产业”）许可

华润三九12月22日晚间公告，国务院国资委原则同意华润三九通过受让华立集团股份有限公司所持昆药集团333.55万股股份、受让华立医药集团有限公司所持昆药集团2.09亿股股份等方式取得昆药集团控股权的整体方案。

众生药业发布股票交易异动公告称，公司用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物ZSP1273片正处于III期临床试验阶段。公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究方案已获得组长单位批件，目前正开展

康为世纪公告，幽门螺杆菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)取得医疗器械注册证。 公司上述幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（PCR 荧光探针法）用于体外定性检测 人粪便样本中的幽门螺杆菌核酸，用于幽门螺杆菌感染的辅助诊断。 早在 1994 年，WHO 下属的国家癌症研究机构就将幽门螺杆菌定义为 I 类致 癌原