迈瑞医疗消息，近期，迈瑞BeneHeart除颤监护仪获得MDR III类高风险设备认证。这一认证在全球范围内均属首批。首批MDR除颤III类高风险设备认证，不仅是国际市场对迈瑞产品质量安全性和有效性的充分肯定，也是对迈瑞产品走向更广阔的海外市场的重要机遇。

复星医药公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的贝伐珠单抗注射液（国内商品名：汉贝泰）新增宫颈癌以及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌适应症的补充注册申请获国家药监局批准。

汤臣倍健发布业绩预告，预计2022年归母净利12.28亿元~15.78亿元，同比下降10%-30%。

诺诚健华宣布，tafasitamab联合来那度胺已获香港卫生署批准，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。Tafasitamab是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体，已在博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准用于治疗符合条件的DLBCL患者

成大生物公告，公司自主研发的b型流感嗜血杆菌(Hib)结合疫苗进入Ⅲ期临床试验。疫苗主要用于预防b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病，主要适用对象为2月龄-5周岁儿童。

康泰医学在互动平台表示，公司是国内较早研发、生产和销售血氧仪的企业之一，也是全球最大的血氧仪供应商之一，拥有全产业链生产模式，具备血氧仪大批量生产能力。近期，国内血氧仪下游需求激增，公司根据订单情况增加了生产线。目前，血氧仪日产量超过十万台/套，后续公司将根据订单和市场需求情况继续扩大产能，尽全力满

迈克生物12月27日在投资者互动平台表示，公司新冠抗原自测产品目前的日产能为20万测试，后续根据订单情况可做产能补充。

康希诺在互动平台指出，非新冠疫苗产品研发管线中，公司的十三价肺炎结合疫苗处于临床III期阶段，组分百白破疫苗的临床III期预计2023年启动，重组肺炎球菌蛋白疫苗即将进入临床Ib期，预期相关产品商业化后都将带来持续的业绩贡献。

公司股份截至12月27日，公司完成回购，已实际回购公司股份2217.6409万股，占公司总股本2.13%，回购最高价为17.08元/股，回购最低价为11.44元/股，回购均价13.12元/股，使用资金总额2.91亿元(不含印花税、交易佣金等交易费用)。