康辰药业公告，KC1036进入胸腺肿瘤II期临床研究。本II期临床研究已通过四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会和上海市胸科医院伦理委员会审核，近期将正式启动受试者招募工作。

以岭药业公告，生物创新药BIO-008药物临床试验申请获得受理。BIO-008项目是公司自主研发、具有独立知识产权的1类治疗用生物制品，其拟定适应症为：晚期实体瘤。

安科生物公告，预计2022年净利润6.8亿元-8亿元，同比增长229.09%-287.17%；人生长激素注射液持续放量，销售收入占比不断提升，中成药、化学合成药、多肽原料药等其他业务实现一定幅度增长。

百洋医药发布业绩预告，预计2022年归母净利4.7亿元-5.1亿元，同比增长11.16%-20.62%。报告期内，公司营业收入保持稳定增长，运营的品牌数量不断增加，逐渐打造出了优势的品牌矩阵，提升了公司的核心竞争力与经营业绩。

君实生物公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意公司在已获批“原液车间一原液生产线”的基础上，在同一生产厂内增加“原液车间二原液生产线二”作为阿达木单抗注射液（项目代号：UBP1211，商品名：君迈康）原液的生产车间和生产线。

迈威生物公告，公司与君实生物合作开发的阿达木单抗注射液获批“原液车间一原液生产线”的基础上，在同一生产厂内(苏州众合生物医药科技有限公司)增加“原液车间二原液生产线二”作为本品原液的生产车间和生产线。

长春高新公告，控股子公司重组人生长激素注射液新适应症获得批准，本品获批增加的适应症为慢性肾脏疾病（CKD）所引起的青春期前儿童生长障碍。 一、药品基本情况 药品名称：重组人生长激素注射液 商品名称：赛增(Jintropin) 剂型：注射剂 注册分类：治疗用生物制品 规格： 2.0IU/0.66mg/

金城医药：预计2022年全年净利润为2.7亿元至3.2亿元，同比增长150.04%-196.34%。主要是公司医药中间体、CMO/CDMO 业务及生物特色原料药销售收入同比实现增长所致。

华海药业在互动平台表示，公司正积极配合辉瑞加速推进Paxlovid本土化项目的各项工作，以保障Paxlovid在中国市场的充足供应，持续满足中国患者的新冠治疗需求。

据康恩贝消息，公司肠炎宁片的产量已从1100万片/天提升到近2200万片/天，肠炎宁颗粒的产量提升到24万袋/天。据了解2023年伊始，随着疫情防控进入新阶段，居民止泻类药品需求大幅增长，康恩贝十亿级大品牌产品肠炎宁被多省份列入”新型冠状病毒感染防疫包”，所有库存的肠炎宁在短短两天内销售一空。江西康

上海医药1月9日在投资者互动平台表示，公司旗下上药信谊药厂有限公司拥有辅酶Q10胶囊批件，目前该品种生产销售正常，市场需求较为旺盛。上药博康BCD-100以及BCD-085目前共有4个适应症在三期临床推进中，详细情况请参考公司定期报告研发章节板块。

广生堂：抗新冠病毒口服小分子一类创新药泰中定（泰阿特韦GST-HG171片联合利托那韦片）完成并获得研究者发起的临床研究（IIT）总结报告。研究结果显示泰中定具有优越的抗新冠病毒疗效，新冠患者核酸转阴时间明显优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照，同时安全性和耐受性良好，达到试验预期目的。公司已全