时 间 2021 年 9 月 23 日 15:00-17:00 地 点 公司会议室 上市公司接待人员姓名 董事长、首席执行官 Boliang Lou 先生 董事、首席运营官楼小强先生 首席财务官、董事会秘书李承宗先生 投资者关系活动主要内容介绍 问：公司在大分子细胞与基因方面的布局进展，有哪些？ 答 […]

康龙化成2021.9.24 发布公告称：近日收到公司持股 5%以上股东天津君联闻达股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“君联闻达”）及其一致行动人北京君联茂林股权投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“君联茂林”）出具的《股份减持计划告知函》。 持有公司股份 50,742,928 股（占公司总股本比例

9月24日晚间，恒瑞医药公告，收到美国食品药品监督管理局关于同意注射用SHR-A1904治疗晚期实体瘤的临床研究的函，公司将于近期开展I/IIa期临床试验。 一、药品基本情况 药品名称：注射用SHR A1904 剂型：注射剂 申报阶段：临床试验 IND:156014 试验通俗题目：SHR A1904

云顶新耀在港交所公告称，AbCellera Biologics Inc.与本公司达成一项多年度研发合作协议，针对本公司选择的多达10种靶点开展研究，发现治疗性抗体。该合作伙伴关系将有助于扩大本公司在多个适应症领域的新药组合，初始项目将专注于肿瘤相关靶点。

复星医药9月21日晚间公告称，控股子公司Novelstar收到美国FDA关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar 拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA临床试验。 该新药为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性

9月16日晚间，复星医药公告，近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液，以下简称“该新药”）联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性

和黄医药9月13日在港交所发布公告称，HMPL-689获纳入突破性治疗药物品种用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤。 全文下载：和黃醫藥HMPL-689（amdizalisib）獲納入突破性治療藥物品種用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤.pdf

瑞银发表报告指，药明巨诺-B今年上半年亏损2.81亿元人民币，较去年同期的亏损6.5亿元有所收窄，主要由于停止确认优先股和认股权证公允价值变动。至于上半年研发开支为1.86亿元，高于去年的8,200万元。瑞银将药明巨诺股份目标价由42.2港元降至38.3港元，评级维持买入。Relma-cel获药监局

恒瑞医药9月5日晚间公告称，与天广实生物达成协议，天广实生物授予恒瑞医药针对第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在大中华地区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）的排他性独家商业化权益，同时与恒瑞医药共同开展MIL62与公司产品联合用药的临床开发。 恒瑞医药与天广实生物达成初步股权投资意向，公司拟作

8月31日晚间，上海医药公告，SPH6516片获得临床试验批准通知书，药物拟用于晚期实体瘤的治疗。 SPH6516片具有广谱的抗肿瘤作用，用于晚期实体瘤 的治疗。其具有激酶抑制活性高、肿瘤细胞增殖抑制活性好、体内抑瘤药效强以及联合用药增效明显等优点。 该项目由上海医药集团股份 有限公司自主研发，上海