康缘药业：2022年Q3实现净利润0.7亿元，YoY+47.48%。 原文：康缘药业：江苏康缘药业股份有限公司2022年三季度报告

昂利康10月9日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于铝碳酸镁咀嚼片（0.5g）的《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

药明生物子公司已被美国从未经核实名单中移除，野村发研报指，这可能为公司经营带来很大程度的缓解，亦为其另一子公司上海药明生物技术带来利好因素。该行表示，目前投资者对CXO医药行业持审慎态度，而这个消息将利好药明生物和整个行业。该行看好集团在中国生物药物研发及制造(CDMO)市场的长期可持续增长和领先地

恩华药业公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于氟马西尼注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

固生堂10月10日于港交所公告，于2022年10月10日，公司附属公司广东固生堂中医养生健康科技股份有限公司（简称“广东固生堂”）与杭州大同中医门诊部有限公司（简称“杭州大同中医门诊部”）的股东（卖方）订立股权转让框架合同，据此，广东固生堂同意收购，而卖方同意直接及间接出售杭州大同中医门诊部总计93

当地时间9月30日，世界卫生组织（WHO）发布了最新的结核病（TB）综合指南和结核感染诊断检测操作手册，包括由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）(中国境内商品名称为宜卡®、国外名称C-TST）在内的全球3款新型基于结核分枝杆菌抗原皮肤试验（TBST）产品被推荐用于诊断

药明康德(02359.HK)在港交所发布公告，公布股东减持股份结果。9月30日，减持期间届满，减持股东于2022年7月27日至8月12日通过集中竞价交易方式累计减持约2320.88万股公司A股股份，占公司截至2022年9月29日总股本的0.7840%，平均成交价格为人民币95.02元/股，涉资约22

复星医药公告，控股子公司HengenixBiotech,Inc.（系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）进行临床试验的函（IND编号：16

舒泰神公告，公司及全资子公司北京诺维康医药科技有限公司收到了国家药品监督管理局签发的注射用STSP-0601新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展“不伴抑制物的血友病A或B患者出血按需治疗”的临床试验。

华神科技公告，公司全资子公司华神星瑞以不超2亿元，增资上海凌凯医药科技有限公司。增资后，公司将通过华神星瑞持有凌凯医药5.7143%股份。凌凯医药系医药研发生产服务(CRO、CDMO)企业，此次投资是公司继投资山东凌凯正式迈入CDMO行业后，通过加强与山东凌凯控股股东方的产业与资本双向深度合作，进一

明德生物在互动平台表示，根据2022年8月全国承担集中隔离点外送样本的新型冠状病毒核酸检测实验室室间质量评价报告，公司生产的新冠核酸检测试剂在全部实验室的试剂使用量百分率为20.7%。

赛科希德在互动平台表示，公司产品主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。根据卫健委制定的新冠肺炎诊疗方案，公司产品中D-二聚体等检测项目可应用于新冠肺炎病人，尤其是重症患者的诊疗过程。