神州细胞2022年10月17日晚间发布公告称，控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗和4价S三聚体蛋白疫苗已进行阿联酋III期安全性和免疫原性对比临床试验的期中分析并取得积极结果。 近日，由北京神州细胞生物技术集团股份公司（以下简称“公司”）控股子 公司神州细胞工程有限公司

10月12日有投资者向科兴制药提问，SHEN26项目Ⅰ期临床试验的安全性如何? 对此，科兴制药10月12日在投资者互动平台表示，因目前Ⅰ期临床试验尚未揭盲，整体情况来看，安全性方面的表现与公司预期相符。

普利制药(300630)10月20日晚间公告，全资子公司浙江普利药业有限公司收到德国联邦药物和医疗器械管理局（简称“BfArM”）所签发的奥卡西平片的上市许可。奥卡西平片适用于治疗原发性强直阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 一、药品基本情况 （一）药物名称：奥卡西平片 （二）适应

昆药集团公告，子公司昆中药近日获得安宫牛黄丸补充申请批件，成为药品上市许可持有人。 于近日获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签 发的安宫牛黄丸《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下： 一、药品补充申请批准通知书的主要内容 药品名称：安宫牛黄丸 剂型：丸剂（大蜜丸） 注册分

恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的羟乙磺酸达尔西利片的药品上市许可申请获国家药监局受理。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督 管理局（以下简称“国家药监局”）下发的《受理通知书》，公司提交的羟乙磺 酸达尔西利片的药品上市许可申请获国家

吉林敖东(000623)10月20日晚间公告，近日，公司控股子公司吉林敖东延边药业股份有限公司获得9个《中药配方颗粒上市备案凭证》。截至本公告刊登之日延边药业已累计获得202个《中药配方颗粒上市备案凭证》。 延边药业作为公司核心层企业，在中药领域具有一定优势，截至本公告刊登 之日已累计获得202个《

海辰药业公告，公司药品达比加群酯胶囊于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。 一、药品的基本情况 药品名称：达比加群酯胶囊 剂型：胶囊 规格：110mg；150mg 注册分类：化学药品 4 类 上市许可持有人：南京海辰药业股份有限公司 上市许可持有人地址：南京经济技术开发区恒发路 1

成都先导消息，10月20日，成都先导与开拓性药物发现公司C4XD宣布达成合作，以期发现针对炎症性疾病靶点的新颖小分子苗头化合物，供C4XD进行进一步开发。  

近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督 管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家 药监局批准同意公司开展“聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液”的临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 1、药品名称：聚乙二醇化