科兴制药：获得人干扰素 α1b 吸入溶液药物临床试验批准通知书。 近日，科兴生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督 管理局（以下简称“国家药监局”）签发的《药物临床试验批准通知书》，国家 药监局批准同意公司开展“人干扰素α1b吸入溶液”的临床试验。 现将相关情况公告如下： 一、《药 […]

2022.10.26 健康元发布公告称：2022年Q3实现销售收入44.47亿元，YoY+8.51%，归母净利润3.25亿元，YoY+1.23%，扣非后净利润3.12亿元，YoY-2.90%，EPS 0.17元。加权平均净资产收益率2.74%，YoY-3.86%。研发费用5.25亿元，YoY+56.

健康元：艾普拉唑微丸肠溶片获得临床试验批准。 近日，健康元药业集团股份有限公司（以下简称：本公司）控股子公司丽珠 医药集团股份有限公司（以下简称：丽珠集团）全资子公司丽珠集团丽珠制药厂 收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准丽珠集 团自主研发的艾普拉唑微丸肠溶片开展临床试验

2022.10.25 丽珠集团发布公告称：2022年Q3实现销售收入31.86亿元，YoY+1.66%，归母净利润4.89亿元，YoY+25.37%，扣非后净利润4.63亿元，YoY+9.01%，EPS 0.52元。加权平均净资产收益率3.71%，YoY+18.91%。研发费用4.24亿元，YoY+

丽珠集团公告，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司自主研发的艾普拉唑微丸肠溶片开展临床试验。 近日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司丽珠集 团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 批准

蓝帆医疗公告，“年产1000万套急救包项目”正式投产，全部达产后公司护理事业部核心产品急救包产能将获得约一倍提升。 蓝帆医疗股份有限公司（以下简称“公司”或“蓝帆医疗”）下属子公司在湖北 省黄冈市团风县投资建设的“年产 1000 万套急救包项目”从 2021 年 7 月开工建设， 现已正式投产，全部

复星医药公告，控股子公司奥鸿药业研发的地氯雷他定口服溶液，用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的全身及局部症状的药品注册申请获国家药品监督管理局审评受理。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公 司锦州奥鸿药业有限责任公司（以下简称“奥鸿药业”）研发的地氯雷他

莱茵生物(002166)11月3日晚间公告，公司拟逐步加大合成生物学技术应用于公司主营的天然、健康功能性成分领域的投入。公司拟出资5000万元设立一家合成生物技术应用相关的全资子公司；拟以2880万元的总价购买江苏施宇甜生物科技有限公司拥有的甜菊糖微生物酶转化工艺技术等全部知识产权（包括但不限于国内

拓新药业公告，持股5%以上股东以及部分董监高拟减持不超过4.66%的公司股份。 1、持有新乡拓新药业股份有限公司（以下简称“公司”）19,890,000股（占公 司总股本比例为15.79%）的股东SHENGLIN HOLDING CO.LTD.计划自本公告之日起十 五个交易日后的三个月内（即2022

国药现代公告，全资子公司药品地塞米松磷酸钠注射液通过仿制药一致性评价。 近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司国药集 团容生制药有限公司（以下简称“国药容生”）通过国家药品监督管理局网站获 悉，药品地塞米松磷酸钠注射液（1ml:5mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价 （以下简称

永安药业公告，公司控股子公司武汉美深与加拿大健美生、健美生上海签订《中国区域产品销售转让条款说明书》，将武汉美深与加拿大健美生签署的经销协议到期日从2022年12月31日延长至2023年3月31日，经销协议期满后，加拿大健美生基于自身全球战略的需要收回武汉美深在中国大陆经营健美生产品的专营权，并对武

哈药股份公告，分公司哈药总厂盐酸氟桂利嗪胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸氟桂利嗪主要用于典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗。 近日，哈药集团股份有限公司（以下简称“公司”）分公司哈药集团制 药总厂（以下简称“哈药总厂”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸 氟桂利嗪胶囊的《药